Alteplasa

Alteplasa (activador tisular del plasminógeno humano) 50 mg.

Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado, 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución.

 

INDICACIONES: Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento vascular cerebral.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Intravenosa: bolo seguido de infusión.

Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos, seguido de 35 mg en infusión durante 60 minutos (máximo 100 mg)

En pacientes con peso corporal <65 kg administrar 1.5 mg/kg de pesocorporal

 

GENERALIDADES: Medicamento obtenido por ingeniería genética, idéntico al activador tisular del plasminógeno humano, por lo que está desprovisto de actividad inmunitaria, con característica bioquímicas y cinéticas comparables a las de la enzima natural; provoca una repermeabilización vascular rápida que conlleva a la preservación de la función ventricular.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: X – Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo sobre los pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Hemorragias superficial ó interna

Arritmias cardiacas

Embolización de cristales de colesterol

Embolización trombótica

Náusea

Vómito

Reacciones anafilactoides

Hipotensión arterial

Hipertermia

Broncoespasmo

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Tratamiento con anticoagulantes

Diátesis hemorrágica

Hemorragia activa ó reciente

Antecedentes de EVC hemorrágica reciente

Hipertensión arterial severa ó no controlada

Endocarditis ó pericarditis bacteriana

Pancreatitis aguda ó ulcera péptica en los últimos tres meses

Várices esofágicas

Aneurismas arteriales

Precauciones:

En caso de sangrado

Arritmias

Embolia cerebral media

 

INTERACCIONES: La administración previa ó simultánea de anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.

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