Las autoridades advierten que los medicamentos para la diabetes pueden causar cáncer

Un estudio clínico reveló que entre los diabéticos a quienes se les recetó Regranex tres o más veces hubo un aumento en el número de pacientes que murieron de cáncer
Las autoridades de salud advirtieron que el medicamento Regranex, administrado a pacientes con diabetes puede aumentar el riesgo de cáncer y muerte.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) indicó en su sitio web que un estudio clínico reveló que entre los diabéticos a los que se les recetó Regranex tres o más veces hubo un aumento en el número de pacientes que murieron de cáncer. Regranex (becaplermin) es un medicamento tópico que se aplica directamente a las úlceras en los pies y las piernas de pacientes diabéticos.

El organismo regulador del gobierno de EE. UU. Dijo que cree que “puede haber alguna evidencia de un mayor riesgo de muerte por cáncer en pacientes que se sometieron a tratamientos repetidos con Regranex”. Fuentes de Johnson & Johnson, fabricante del medicamento, indicaron que la empresa está trabajando con la FDA para investigar los efectos del medicamento, pero aseguraron que este es seguro cuando se aplica siguiendo las instrucciones de manera estricta.

Aurotiomalato Sódico

DESCRIPCIÓN: Solución inyectable. Cada ampolleta contiene:

Tiomalato de Sodio y Oro 50 mg

Envase con una ampolleta con un ml.

 

INDICACIONES: Artritis reumatoide. Artritis reumatoide juvenil.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Intramuscular.

Adultos: Iniciar con 10 mg y después 25 mg en una semana, continuar con 50 mg a la semana hasta completar 14 a 20 dosis. Si hay mejoría sin toxicidad continuar con 50 mg cada 2 semanas por 4 dosis, después 50 mg cada 3 semanas por 4 dosis y luego 50 mg cada mes de manera indefinida.

Niños: 1 mg/kg de peso corporal/semana, durante 20 semanas. Si la respuesta es buena se administra cada 3 a 4 semanas en forma indefinida.

 

GENERALIDADES: El efecto antiinflamatorio se debe a la inhibición de los sistemas sulfhidrilo que alteran el metabolismo celular; las sales de oro puedenalterar la función enzimática y la respuesta inmunológica.

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Náusea

Vómito

Diarrea

Trombocitopenia

Anemia aplástica

Agranulocitosis

Mareos

Bradicardia

Hipotensión

Toxicidad renal y hepática

Reacciones de hipersensibilidad

Síndrome nefrótico

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco o a las sales de oro

Diabetes mellitus

Disfunción renal y hepática

Hipertensión

Insuficiencia cardiaca

Lupus eritematoso sistémico

INTERACCIONES: Con medicamentos que afectan al sistema hematopoyético aumentan los efectos adversos.

Atorvastatina Indicaciones Presentacion 20 mg, Efectos Secundarios

DESCRIPCIÓN: Tabletas. Cada tableta contiene:

Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina

Envase con 10 tabletas.

 

INDICACIONES: Hipercolesterolemia. Hiperlipidemias.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral. Adultos: 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis según respuesta. Dosis máxima 80 mg/día.

 

GENERALIDADES: Estatina reductora del colesterol, que inhibe en forma competitiva a la HMG-CoA reductasa.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: X – Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo sobre los pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Constipación

Flatulencia

Dispepsia

Dolor abdominal

Cefalea

Mialgias

Astenia

Insomnio

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Embarazo

Lactancia

Enfermedad hepática activa

 

INTERACCIONES: Los antiácidos reducen las concentraciones plasmáticas de la atorvastatina y la eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa las concentraciones plasmáticas de digoxina. Los fibratos aumentan el riesgo de miopatía.

Atazanavir Indicacions Dosis 300 mg

DESCRIPCIÓN: CÁPSULAS. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 150 mg de atazanavir. Envase con 60 cápsulas.

 

INDICACIONES: Infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral. 300 mg una vez al día, tomada con alimentos.

 

GENERALIDADES: Azapéptido inhibidor de la proteasa.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: D – Existen pruebas de riesgo para el feto humano. Puede aceptarse el riesgo cuando la prescripción intrínseca es racional, a lo que se agrega en forma coaligada, un problema de salud específico e individual.

 

EFECTOS ADVERSOS: Cefalea, insomnio, síntomas neurolépticos periféricos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náusea, vómito, ictericia, astenia.

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

 

INTERACCIONES: Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmáticas; cisaprida, lovastatina y simvastatina, aumentan sus efectos adversos al combinarse con atazanavir.

Aripiprazol Dosis y Efectos Adversos

DESCRIPCIÓN: Tableta. Cada tableta contiene:

Aripiprazol 15 mg.

Envase con 20 tabletas.

 

INDICACIONES: Esquizofrenia aguda. Esquizofrenia crónica.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral.Adultos:15-30 mg/ día, de acuerdo con cada caso.

GENERALIDADES: Actúa a través de la combinación del agonismo parcial de los receptores D2 de la dopamina y 5HT de la serotonina y el antagonismo dereceptores 5HT2 de serotonina.

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Cefalea

Insomnio

Ansiedad

Somnolencia

Dispepsia

Náuseas

Vómito

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

En menores de 18 años

INTERACCIONES: Ninguna de importancia clínica.

Aprotinina Indicaciones Dosis y para que sirve

 

Aprotinina 10 000 UIK

 

Envase con frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK).

 

INDICACIONES: Para disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea en cirugía cardiaca.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Intravenosa. Adultos: 10.000 UIK como prueba. De no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar una dosis de 2 millones de UIK. Durante 30 minutos previos a la esternotomía. Continuar con infusión de 500 000 UIK/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

 

GENERALIDADES: Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico, mediante la formación de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: B – Sin riesgo para el feto. Se carecen de estudios clínicos adecuados para mujeres embarazadas.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa

Fenómenos trombóticos

Mediastinitis

Disfunción renal temporal

Ocasionalmente reacciones alérgicas

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la carne

Debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino

 

INTERACCIONES: Con heparina incrementa el tiempo de coagulación y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.

Aprepitant Presentacion 125 mg

125 mg de Aprepitant.

80 mg de Aprepitant

Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg.

 

INDICACIONES: Náusea y vómito asociado a la terapia oncológica.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral.Adultos:125 mg durante el primer día.80 mg durante el segundo día y tercer día.

GENERALIDADES: Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los receptores 1

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Fatiga

Nausea

Constipación

Diarrea

Anorexia

Cefalea

Vomito

Mareo

Deshidratación

Dolor abdominal

Gastritis

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Terfenadina

Astemizol

Cisaprida

Precauciones:

Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la vía del CYP3A4

INTERACCIONES: Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.

Antralina Presentacion de 20 mg

Antralina. 20 mg

Envase con 50 g.

 

INDICACIONES: Psoriasis.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Cutánea. Adultos: Aplicar sobre las placas de lesión psoriásica mediante un ligero masaje, dejar por 10 a 30 minutos y retirar con un pañuelo facial.

 

GENERALIDADES: No se conoce su mecanismo exacto de acción, se cree que existe una interacción del ADN sobre todo con el ADN mitocondrial.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: A – No hay riesgo para el feto en el primer trimestre. No hay pruebas de riesgo en los últimos trimestres del embarazo.

 

EFECTOS ADVERSOS: Irritación en la piel sana adyacente.

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

No usar en psoriasis pustular

Precauciones:

No aplicarse en cara, genitales, parte interna de los muslos ni pliegues cutáneos

 

INTERACCIONES: Ninguna de importancia clínica.

Antitrombina Iii

Antitrombina III 500 UI.

Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente.

 

INDICACIONES: Deficiencia de antitrombina III. Tromboembolismo. Hipercoagulabilidad.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Intravenosa.

Adultos: Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x (100-actividad real de antitrombina III en por ciento). Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del enfermo y la respuesta de coagulación obtenida.

Niños: 40-60 UI/kg peso corporal por día hasta 250 UI/kg de peso por día según la respuesta de coagulación. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

 

GENERALIDADES: Inhibidor de la coagulación sanguínea.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Reacciones alérgicas

Dolor torácico

Fiebre

Cefalea

Náusea

Vómito

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

 

INTERACCIONES: Su efecto se incrementa con la heparina.

Anticuerpos Monoclonales Cd3

Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg

Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula.

 

INDICACIONES: Rechazo agudo de aloinjerto en pacientes de transplante renal.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Intravenosa.

Adultos: 5 mg cada 24 horas durante 10 días

Niños: 2.5 mg cada 24 horas durante 10 días

 

GENERALIDADES: Anticuerpo tipo IgG que interactúa con la membrana del linfocito T, lo cual conduce a la restauración del funcionamiento del aloinjerto y a la regresión del rechazo.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Náusea

Vómito

Dolor torácico

Edema pulmonar

Fiebre

Infección

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Edema pulmonar

Obesidad

 

INTERACCIONES: La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos.