Budesonida Presentacion e Indicaciones

DESCRIPCIÓN: Cápsulas. Cada cápsula contiene:

Budesonida 3 mg

Envase en 30 cápsulas.

 

INDICACIONES: Colitis ulcerativa crónica inespecífica, enfermedad de Crohn.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral. Adultos: 3 mg cada 8 horas, antes de los alimentos. Retirarlo gradualmente en 8 semanas.

 

GENERALIDADES: Glucocorticoide con alto efecto local, su acción provoca una inhibición de la fosfolipasa A2, disminución de liberación de ácido araquidónico, inhibición de la síntesis de leucotrienos, prostaglandinas y del factor de activación plaquetaria.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Características cushingoides

Dispepsia

Calambres musculares

Palpitaciones

Nerviosismo

Visión borrosa

Reacciones dérmicas

Alteraciones menstruales

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

hipersensibilidad al fármaco

Precauciones:

Hipertensión arterial sistémica

Diabetes mellitus

Osteoporosis

Úlcera péptica

Glaucoma

Catarata

 

INTERACCIONES: El Ketoconazol incrementa sus niveles plasmáticos.

Bromazepam presentacion 3mg y Contraindicaciones

DESCRIPCIÓN: Comprimido. Cada comprimido contiene:

Bromazepam 3 mg

Envase con 30 comprimidos.

 

INDICACIONES: Ansiedad. Neurosis.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral.

Adultos:1.5 a 3 mg cada 12 horas.

Niños: No se han establecido las dosis paramenores de 12 años.

GENERALIDADES: Benzodiacepina de acción intermedia, que deprime SNC en los niveles límbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focosepileptógenos en corteza, tálamo y estructuras límbicas.

RIESGO EN EL EMBARAZO: D – Existen pruebas de riesgo para el feto humano. Puede aceptarse el riesgo cuando la prescripción intrínseca es racional, a lo que se agrega en forma coaligada, un problema de salud específico e individual.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Hiporreflexia

Ataxia

Somnolencia

Miastenia

Apnea

Insuficiencia respiratoria

Depresión del estado de conciencia

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Dependencia

Estado de choque

Coma

Insuficiencia renal

Glaucoma

INTERACCIONES: Con otros depresores del sistema nervioso central (barbitúricos, alcohol, antidepresivos) aumenta sus efectos.

Brimonidina – Timolol Para que Sirve

Tartrato de brimonidina 2.00 mg

Maleato de timolol 6.80 mg

Envase con gotero integral con 5 ml.

 

INDICACIONES: Glaucoma de ángulo abierto.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oftálmica. Adultos y niños mayores de 12 años: Una gota en el ojo afectado, cada 12 horas.

 

GENERALIDADES: Reduce la presión intraocular, al reducir la producción de humor acuoso e incrementar el flujo uveoescleral hacia el exterior.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Sensación de ardor y de picazón en el ojo

Hiperemia conjuntival

Prurito ocular

Resequedad oral y ocular

Astenia

Adinamia

Somnolencia

Sensación de cuerpo extraño

Eritema y edema palpebral

Queratitis punteada superficial

Foliculosis conjuntival

Blefaritis

Conjuntivitis alérgica

Dolor ocular

Cefalea

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los fármacos

Precauciones: Pacientes con:

Asma bronquial

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa

Bradicardia sinusal

Bloqueo aurículaventricular de segundo o tercer grado

Insuficiencia cardiaca

Choque cardiogénico

Insuficiencia coronaria

Fenómeno de Raynaud

N hipotensión ortostática

Tromboangeitis obliterante

Insuficiencia vascular cerebral

Depresión

Que están recibiendo inhibidores de monoaminooxidasa (IMAO)

 

INTERACCIONES: Con antihipertensivos del grupo de glucósidos cardiacos, bloqueadores beta adrenérgicos. Con alcohol, barbitúricos, opioides, sedantes o anestésicos, debe considerarse la posibilidad de un efecto aditivo o potencializador.

Brimonidina Presentacion de 5 ml y Contraindicaciones

DESCRIPCIÓN: Solución oftálmica. Cada ml contiene:

Tartrato de brimonidina 2.0 mg

Envase con frasco gotero con 5 ml.

 

INDICACIONES: Glaucoma e hipertensión intraocular.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oftálmica. Adultos: Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.

 

GENERALIDADES: Agonista de los receptores adrenérgicos alfa-2.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Boca seca

Somnolencia

Fatiga

Hiperemia y ardor ocular

Blefaroconjuntivitis alérgica

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa

Precauciones:

Daño hepático

Insuficiencia renal

Depresión

 

INTERACCIONES: Efecto aditivo con alcohol, barbitúricos, opiáceos y anestésicos.

Bortezomib Presentacion Para que sirve y los efectos adversos

DESCRIPCIÓN: Solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Bortezomib 3.5 mg

Envase con un frasco ámpula.

 

INDICACIONES: Mieloma múltiple refractario. Intravenosa

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Adultos: 1.3 mg/m2 de superficie corporal/dosis. Administrarcomo bolo intravenoso dos veces por semanadurante dos semanas (días 1, 4, 8 y 11) seguido porun periodo de descanso de 10 días (días 12 a 21). Almenos deben transcurrir 72 horas entre las dosisconsecutivas.Estas 3 semanas se consideran un ciclo detratamiento.

GENERALIDADES: El ingrediente activo del Bortezomib es el ácido dipeptidil modificado, el cual es un inhibidor reversible del proteasoma 26S, complejoproteico con actividad similar a la quimiotripsina en células de mamífero. El proteasoma 26S es un complejo proteico grande que degradalas proteínas ubiquitinizadas.

RIESGO EN EL EMBARAZO: X – Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo sobre los pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Fatiga

Debilidad

Náuseas

Diarrea

Disminución del apetito (incluyendo anorexia)

Constipación

Trombocitopenia

Neuropatía periférica

Fiebre

Vómito

Anemia

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Precauciones:

Neuropatía periférica

Hipotensión

INTERACCIONES: Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del citocromo P450 3A4 deben ser objeto de vigilancia estrecha para la detección oportuna de efectos tóxicos o detección de la reducción de la eficacia de Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas de hígado humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un substrato de citocromo P450 3A4, 206, 2C19, 2C9 y 1A2.

Bloqueadores de los canales de calcio

Los bloqueadores de los canales de calcio, también denominados antagonistas de calcio, son efectivos para disminuir la presión arterial, la angina de pecho y ciertas anormalidades del ritmo cardíaco. Por lo general, no son la primera opción de tratamiento para las personas con presión arterial alta que no tienen ningún otro problema cardíaco. En vez de esto, los bloqueadores de los canales de calcio se usan con frecuencia como segundo o tercer medicamento para ayudar a bajar la presión arterial cuando otros medicamentos no han logrado hacerlo eficazmente.

¿Cómo funcionan?

Los antagonistas de calcio afectan las células musculares alrededor de las arterias, pues éstas contienen canales diminutos en sus membranas denominados canales de calcio. Cuando el calcio fluye dentro de ellos, las células musculares se contraen y las arterias se estrechan, los bloqueadores de los canales de calcio ocupan estos canales como si se tratara de tapones en los drenajes, esto evita que el calcio llegue al interior de las células musculares, pero sin afectar el calcio de los huesos.

Algunos bloqueadores de los canales de calcio tienen oros beneficios como disminuir la frecuencia cardíaca con lo cual se reduce aún más la presión arterial.

Tipos de bloqueadores

Existen dos tipos de acción farmacológica de los bloqueadores del canal de calcio, por ello es que se dividen en dos tipos:

Bloqueadores de acción corta: Este tipo de antagonistas disminuyen la presión en las arterias rápidamente, en un promedio de 30 minutos, pero sus efectos duran pocas horas. Por lo general no se recomiendan en los tratamientos hipertensivos porque se requiere tomarlos tres o cuatro veces al día, lo cual, en ocasiones, produce un control deficiente de la presión arterial.

Bloqueadores de acción prolongada: La absorción de estos medicamentos es de manera gradual, tardan más tiempo en disminuir la tensión arterial, pero la controlan durante un período mayor. Además se ha comprobado que tienen pocos efectos secundarios y tienen menor riesgo de ocasionar problemas de salud.

Efectos secundarios

Su uso continuo puede acarrear ciertos efectos secundarios como: estreñimiento, dolor de cabeza, confusión, mareos, aumento de la frecuencia cardíaca, palpitaciones, erupción, edema de pies y piernas e inflamación de las encías, por lo que se debe estar ateto a cualquier signo.

Por otra parte, es importante señalar que estos medicamentos no se deben tomar con jugo de naranja o de toronja ya que algunas sustancias presentes en estas bebidas reducen la capacidad del hígado para eliminar los antagonistas de calcio del cuerpo, permitiendo que se acumulen y sean tóxicos.

Sin embargo, hay que decir que los bloqueadores de los canales de calcio son medicamentos eficaces y por lo general seguros y han sido empleados ampliamente durante más de 20 años.

Tu médico será quien te indique el mejor tratamiento para tu enfermedad, dependiendo de tus características y estado de salud.

Beractant

DESCRIPCIÓN: Suspención inyectable. Cada ml contiene:

Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg

Envase con frasco ámpula de 8 ml.

 

INDICACIONES: Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Intratraqueal. Prematuros: 100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica   después de 6 horas.

 

GENERALIDADES: Extracto de pulmón que contiene fosfolípidos, lípidos neutros, ácidos grasos y proteínas surfactantes que disminuye la tensión superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Bradicardia transitoria

Reflujo y obstrucción en la sonda endotraqueal

Palidez

Hipotensión arterial

Hipocapnia e hipercapnia

Apnea

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al fármaco

Riesgo de sepsis post-tratamiento

Precauciones:

Vigilar la permeabilidad de la cánula endotraqueal

 

INTERACCIONES: Ninguna de importancia clínica.

Basiliximab Dosis Presentacion Efectos Secundarios y Para que Sirve

DESCRIPCIÓN: Solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Basiliximab 20 mg

Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 ml de diluyente.

 

INDICACIONES: Rechazo agudo de trasplante de órganos. Tratamiento concomitante con ciclosporina.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Intravenosa.

Adultos: 20 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante

Niños con menos de 40 kg: 10 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante

 

GENERALIDADES: Anticuerpo monoclonal quimérico, murino humano, que actúa contra la cadena del receptor de la interleucina 2, lo que impide la unión de ésta con el receptor que es la señal con que se inicia la proliferación de las células.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Estreñimiento

Iinfecciones del tracto urinario

Dolor

Náusea

Edema periférico

Hipertensión arterial

Anemia

Cefalea

Hipercalcemia

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Lactancia

INTERACCIONES: Ninguna de importancia clínica.

Las autoridades advierten que los medicamentos para la diabetes pueden causar cáncer

Un estudio clínico reveló que entre los diabéticos a quienes se les recetó Regranex tres o más veces hubo un aumento en el número de pacientes que murieron de cáncer
Las autoridades de salud advirtieron que el medicamento Regranex, administrado a pacientes con diabetes puede aumentar el riesgo de cáncer y muerte.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) indicó en su sitio web que un estudio clínico reveló que entre los diabéticos a los que se les recetó Regranex tres o más veces hubo un aumento en el número de pacientes que murieron de cáncer. Regranex (becaplermin) es un medicamento tópico que se aplica directamente a las úlceras en los pies y las piernas de pacientes diabéticos.

El organismo regulador del gobierno de EE. UU. Dijo que cree que “puede haber alguna evidencia de un mayor riesgo de muerte por cáncer en pacientes que se sometieron a tratamientos repetidos con Regranex”. Fuentes de Johnson & Johnson, fabricante del medicamento, indicaron que la empresa está trabajando con la FDA para investigar los efectos del medicamento, pero aseguraron que este es seguro cuando se aplica siguiendo las instrucciones de manera estricta.

Aurotiomalato Sódico

DESCRIPCIÓN: Solución inyectable. Cada ampolleta contiene:

Tiomalato de Sodio y Oro 50 mg

Envase con una ampolleta con un ml.

 

INDICACIONES: Artritis reumatoide. Artritis reumatoide juvenil.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Intramuscular.

Adultos: Iniciar con 10 mg y después 25 mg en una semana, continuar con 50 mg a la semana hasta completar 14 a 20 dosis. Si hay mejoría sin toxicidad continuar con 50 mg cada 2 semanas por 4 dosis, después 50 mg cada 3 semanas por 4 dosis y luego 50 mg cada mes de manera indefinida.

Niños: 1 mg/kg de peso corporal/semana, durante 20 semanas. Si la respuesta es buena se administra cada 3 a 4 semanas en forma indefinida.

 

GENERALIDADES: El efecto antiinflamatorio se debe a la inhibición de los sistemas sulfhidrilo que alteran el metabolismo celular; las sales de oro puedenalterar la función enzimática y la respuesta inmunológica.

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Náusea

Vómito

Diarrea

Trombocitopenia

Anemia aplástica

Agranulocitosis

Mareos

Bradicardia

Hipotensión

Toxicidad renal y hepática

Reacciones de hipersensibilidad

Síndrome nefrótico

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco o a las sales de oro

Diabetes mellitus

Disfunción renal y hepática

Hipertensión

Insuficiencia cardiaca

Lupus eritematoso sistémico

INTERACCIONES: Con medicamentos que afectan al sistema hematopoyético aumentan los efectos adversos.