Anfebutamona 150 mg Indicaciones

 

DESCRIPCIÓN: Tableta o gragea de liberación prolongada. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene:

Anfebutamona 150 mg

Envase con 15 ó 30 tabletas o grageas de liberación prolongada

 

INDICACIONES: Depresión.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral. Adultos: 150-300 mg al día.

 

GENERALIDADES:Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina y dopamina.

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Equimosis

Edema periférico

Convulsiones

Insomnio

Rash

Poliuria

Angioedema

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Epilepsia

Uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa

INTERACCIONES: Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamida, inhibidores de la recaptura de serotonina.

Amprenavir Indicaciones y para que sirve

Amprenavir 150 mg

Envase con 240 cápsulas.

 

INDICACIONES: Infección por VIH en combinación con otros antirretrovirales.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral.

Adultos: 1200 mg cada 12 horas.

Niños: 4 a 12 años: 20 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.

 

GENERALIDADES: Inhibidor de proteasas del virus.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: X – Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo sobre los pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Rash

Náusea

Vómito

Diarrea

Sensación de adormecimiento peribucal

Dolor abdominal

Ocasionalmente síndrome de Stevens-Johnson

Anemia hemolítica aguda

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

 

INTERACCIONES: Los antiácidos bloquean su absorción, la rifampicina inhibe su acción. Con la cisaprida, derivados de ergotamina, estatinas, antidepresivos tricíclicos y anticoagulantes aumentan sus efectos indeseables.

Alteplasa

Alteplasa (activador tisular del plasminógeno humano) 50 mg.

Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado, 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución.

 

INDICACIONES: Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento vascular cerebral.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Intravenosa: bolo seguido de infusión.

Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos, seguido de 35 mg en infusión durante 60 minutos (máximo 100 mg)

En pacientes con peso corporal <65 kg administrar 1.5 mg/kg de pesocorporal

 

GENERALIDADES: Medicamento obtenido por ingeniería genética, idéntico al activador tisular del plasminógeno humano, por lo que está desprovisto de actividad inmunitaria, con característica bioquímicas y cinéticas comparables a las de la enzima natural; provoca una repermeabilización vascular rápida que conlleva a la preservación de la función ventricular.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: X – Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo sobre los pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Hemorragias superficial ó interna

Arritmias cardiacas

Embolización de cristales de colesterol

Embolización trombótica

Náusea

Vómito

Reacciones anafilactoides

Hipotensión arterial

Hipertermia

Broncoespasmo

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Tratamiento con anticoagulantes

Diátesis hemorrágica

Hemorragia activa ó reciente

Antecedentes de EVC hemorrágica reciente

Hipertensión arterial severa ó no controlada

Endocarditis ó pericarditis bacteriana

Pancreatitis aguda ó ulcera péptica en los últimos tres meses

Várices esofágicas

Aneurismas arteriales

Precauciones:

En caso de sangrado

Arritmias

Embolia cerebral media

 

INTERACCIONES: La administración previa ó simultánea de anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.

Alfa-Dornasa Para que Sirve y sus Efectos Adversos

Alfa-dornasa 2.5 mg.

Envase con 6 ampolletas de 2.5 ml.

 

INDICACIONES: Complicaciones pulmonares de la mucoviscidosis.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Inhalación. Niños: 2.5 mg/día.

 

GENERALIDADES: Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar al DNA, permite expulsar con facilidad al moco.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: B – Sin riesgo para el feto. Se carecen de estudios clínicos adecuados para mujeres embarazadas.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Faringitis

Disfonía

Laringitis

Exantema

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Embarazo

Lactancia

Menores de 5 años

 

INTERACCIONES: No debe de mezclarse en el nebulizador otros medicamentos.

Alfa Cetoanálogos De Aminoácidos

Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg

Envase con 100 grageas o tabletas recubiertas.

 

INDICACIONES: Insuficiencia renal crónica. Desnutrición proteica. Insuficiencia hepática.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral. Adultos: 4 a 8 grageas o tabletas recubiertas tres veces al día de preferencia con las comidas.

 

GENERALIDADES: Los alfa cetoanálogos activan las enzimas que intervienen en la síntesis de proteínas y disminuyen el catabolismo.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: X – Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo sobre los pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.

 

EFECTOS ADVERSOS: Hipercalcemia.

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Hipercalcemia

 

INTERACCIONES: Durante su administración se deben disminuir sustancias que contengan hidróxido de aluminio o quelantes de fosfatos.

Alfa bloqueadores Mecanismo de Accion y Efectos Secundarios

Los Alfa bloqueadores son medicamentos que estimulan el sistema nervioso central para evitar la resistencia de las paredes de las arterias pequeñas al paso de la sangre. Su acción es la vasodilatación directa, por lo que, con la primera administración, puede causar una hipotensión excesiva, es decir, una disminución de la presión arterial que, sin embargo, se corrige más tarde.

Su uso comienza cuando el paciente no informa mejora con otros medicamentos y además de mejorar la presión arterial ayuda a controlar el colesterol y los triglicéridos y disminuye la resistencia a la insulina porque aumentan las lipoproteínas de alta densidad (HDL) y mejora la tolerancia a la glucosa

Un beneficio adicional de estos medicamentos es que en hombres mayores con problemas de próstata, mejoran el flujo de orina y reducen el número de veces que tienen que ir al baño por la noche. Por otro lado, si tiene colesterol alto y tiene un riesgo inminente de ataque cardíaco, los alfabloqueantes ofrecen un doble beneficio atacando ambas condiciones al reducir los riesgos.

Sin embargo, también son adecuados para personas jóvenes o físicamente activas que no son candidatos para los tratamientos con betabloqueantes debido a los efectos secundarios de estos.

Efectos secundarios

Aunque estos medicamentos son bien tolerados, algunas reacciones que provocan no se pueden perder de vista; Por ejemplo, cuando se administran por primera vez o si son un paciente anciano, pueden causar mareos o desmayos al ponerse de pie. Esto se debe a que los bloqueadores alfa prolongan el tiempo necesario para que el cuerpo reaccione al cambio en la presión sanguínea cuando se pasa un estado de reposo a uno de movimiento. Por lo general, los médicos, tratando de resolver este problema, prescriben una pequeña dosis de la droga o piden que la inyección sea por la noche, antes de acostarse. Pero una vez que el paciente se adapta a la medicación, el médico puede aumentar la dosis lentamente.

Por otro lado, existen otros efectos secundarios como dolor de cabeza, latido cardíaco intenso, náuseas y debilidad, sin embargo, los beneficios de este tratamiento son superiores a las reacciones adversas, lo que lo convierte en un método seguro y eficaz para reducir la presión arterial.

Alendronato Dosis

 

DESCRIPCIÓN: Tabletas o comprimidos. Cada tableta o comprimido contiene:

Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico

Envase con 30 tabletas o comprimidos.

 

INDICACIONES: Osteoporosis posmenopáusica.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral. Adultos: 10 mg una vez al día.

 

GENERALIDADES: Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos.

 

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

 

EFECTOS ADVERSOS:

Esofagitis

Gastritis

Úlcera gástrica o duodenal

Angioedema

Perforación esofágica

Síndrome de Stevens-Johnson

Uveitis

Dolor abdominal

Mialgias

Artralgias

Constipación

Dispepsia

 

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Hipocalcemia

Insuficiencia renal severa

 

INTERACCIONES: Los suplementos de calcio, los antiácidos y otros medicamentos orales pueden modificar su absorción.

Alemtuzumab Ficha Tecnica y Efectos Adversos

Imagen relacionada

DESCRIPCIÓN: Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene:

Alemtuzumab 30 mg.

Envase con tres frascos ámpula con 1 ml cada uno.

 

INDICACIONES: Leucemia linfocítica crónica Infusión intravenosa.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Adultos: 3 mg el día uno, 10 mg el día 2 y 30 mg el día tres, si no hay reacciones adversas graves , continuar con 30 mg/día, tres veces por semana en días alternos, hasta por 12 semanas.

 

GENERALIDADES: Es un anticuerpo monoclonal IgG1 kappa humanizado, obtenido mediante ingeniería genética, específico para una glicoproteína de 21-28kD de la superficie celular de los linfocitos (CD52), que se expresa fundamentalmente en la superficie de los linfocitos B y T normales ymalignos de la sangre periférica.

RIESGO EN EL EMBARAZO: X – Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo sobre los pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.

EFECTOS ADVERSOS:

Fiebre

Fatiga

Hipotensión

Neutropenia

Anemia

Trombocitopenia

Sepsis

Disnea

Bronquitis

Neumonía

Rash

Urticaria

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

En pacientes con hipersensibilidad conocida tipo I o reacciones de tipo anafiláctico a las proteínas murinas o a cualquier componente de este producto

En infecciones sistémicas activas

En infección por VIH o que presentan neoplasias secundarias activas

Embarazo

Lactancia

Precauciones:

Premedicación con esteroides orales o intravenosos 30-60 minutos antes de cada infusión durante el incremento de dosis y cuando esté clínicamente indicado

Adicionalmente se puede administrar un antihistamínico oral, por ejemplo, 50 mg de difenhidramina, y un analgésico, por ejemplo, 1 g de acetaminofén

INTERACCIONES: No administrar durante un periodo de 3 semanas después de recibir otros agentes quimioterápicos. Se recomienda que durante un periodo de al menos 12 meses tras el tratamiento con Alemtuzumab, los pacientes no deben recibir vacunas con virus vivos.

Alantoina, Alquitrán De Hulla Y Clioquinol

Alantoina 0.2 g

Solución de alquitrán de hulla 5.0 g

Clioquinol 3.0 g

Envase con 60 ó 150 g.

INDICACIONES: Psoriasis.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Dermatitis seborreica. Cutánea o piel cabelluda. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesión psoriásica o piel cabelluda, dos veces a la semana.

GENERALIDADES: Combinación sinérgica con acción queratolítica, queratoplástica, epitelizante, fotosensibilizante, antiséptica y antipruriginosa.

RIESGO EN EL EMBARAZO: B – Sin riesgo para el feto. Se carecen de estudios clínicos adecuados para mujeres embarazadas.

EFECTOS ADVERSOS:

Prurito

Ardor local

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Precauciones:

Evitar contacto con los ojos

INTERACCIONES: Ninguna de importancia clínica.

Adenosina Indicaciones y Dosis

DESCRIPCIÓN: Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene:

Adenosina 6 mg

Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml.

INDICACIONES: Taquicardia paroxistica supraventricular.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Intravenosa.

Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg

Niños: 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar una dosis máxima de 0.25 mg/kg de peso corporal

GENERALIDADES: Nucleótido endógeno con purina que provoca una depresión profunda en la conducción auriculoventricular sin producir un efecto inotrópico negativo.

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

EFECTOS ADVERSOS:

Disnea

Enrojecimiento facial

Dolor torácico

Hipotensión

Náusea

Ansiedad

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Fluter auricular

Síndrome del seno enfermo

Asma bronquial

INTERACCIONES: Dipiridamol potencia sus efectos. Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su efecto.