Adefovir Indicaciones para que Sirve Este Medimento

DESCRIPCIÓN: Tabletas. Cada tableta contiene:

Dipivoxilo de adefovir 10 mg

Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES: Hepatitis B crónica.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas.

GENERALIDADES: El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB).

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

EFECTOS ADVERSOS:

Astenia

Dolor abdominal

Náusea

Flatulencia

Diarrea

Dispepsia

Cefalea

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Hipersensibilidad al fármaco.

INTERACCIONES: El adefovir se excreta por vía renal, mediante una combinación de filtración glomerular y secreción tubular activa. La coadministración de 10 mg de dipivoxilo de adefovir junto con otros medicamentos que se eliminan por secreción tubular o alteran la secreción tubular, puede aumentar las concentraciones séricas de adefovir o del medicamento coadministrado.

Adalimumab

DESCRIPCIÓN: Solución inyectable. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen:

Adalimumab 40.00 mg

Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa.

INDICACIONES: Artritis reumatoide

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Subcutánea.Adultos:40 mg cada 15 días.

GENERALIDADES: Bloquea la acción del factor de necrosis tumoral-alfa, molécula que causa la inflamación y destrucción de las articulaciones.

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

EFECTOS ADVERSOS:

Rinitis

Sinusitis

Bronquitis

Neumonía

Infecciones del tracto urinario

Estomatitis

Mialgia

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Embarazo

Lactancia

Tuberculosis

Esclerosis múltiple

INTERACCIONES: Ninguna de importancia clínica.

Ácido Ursodeoxicólico

DESCRIPCIÓN: cápsulas. Cada cápsula contiene:

Ácido ursodeoxicólico 250 mg

Envase con 50 cápsulas.

INDICACIONES: Disolución de cálculos de colesterol, en pacientes con litiasis radiolúcida, no complicada, con vesícula biliar funcional.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral. Adultos: 8 a 15 mg/kg de peso corporal/día.

GENERALIDADES: Por inhibición de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su síntesis hepática e inhibir su absorción intestinal. La reducción de los niveles de colesterol, permite la solubilización y disolución gradual de los cálculos.

RIESGO EN EL EMBARAZO: X – Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo sobre los pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.

EFECTOS ADVERSOS: Diarrea.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Enfermedades agudas de las vías biliares

Procesos inflamatorios intestinales

INTERACCIONES: Disminuye su absorción con colestiramina, colestipol y antiácidos que contengan aluminio. El clofibrato, los estrógenos y los progestágenos, pueden disminuir la posibilidad de disolver los cálculos porque tienden a aumentar la saturación del colesterol en la bilis.

Ácido Risedrónico de 5 mg Descripcion, Contraindicaciones y Efectos Secundarios

DESCRIPCIÓN: Grageas. Cada gragea contiene:

Risedronato sódico 5 mg.

Envase con 28 grageas.

INDICACIONES: Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral. Adultos: 5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30 minutos antes de tomar algún alimento.

GENERALIDADES: Inhibe la resorción ósea de los osteoclastos.

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

EFECTOS ADVERSOS:

Úlcera esofágica

Úlcera gástrica

Atralgias

Diarrea

Cefalea

Dolor abdominal

Rash

Edema

Mareo

Astenia

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Hipocalcemia

Disfunción renal

INTERACCIONES: Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su absorción.

Ácido Micofenólico Dosis, Presentacion, Para que Sirve y Efectos Secundarios

DESCRIPCIÓN: Grageas con capa entérica. Cada gragea con capa entérica contiene:

Micofenolato sódico equivalente a 180 mg de ácido micofenólico

Envase con 120 grageas.

INDICACIONES: Coadyuvante para la profilaxis del rechazo en el transplante renal.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral. Adultos: 720 mg 2 veces al día, 48 horas posteriores al transplante renal.

GENERALIDADES: Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formación de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamación y rechazo.

RIESGO EN EL EMBARAZO: D – Existen pruebas de riesgo para el feto humano. Puede aceptarse el riesgo cuando la prescripción intrínseca es racional, a lo que se agrega en forma coaligada, un problema de salud específico e individual.

EFECTOS ADVERSOS:

Temblor

Insomnio

Cefalea

Hipertensión

Hiperglucemia

Hipercolesterolemia

Hipofosfatemia

Hipokalemia

Predispone a infecciones sistémicas

Anemia

Trombocitopenia

Leucopenia

Reacciones alérgicas

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

INTERACCIONES: Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colestiramina e hidróxido de aluminio y magnesio, disminuyen su absorción. Pueden afectar la eficacia de anticonceptivos hormonales.

Ácido Folínico

DESCRIPCIÓN: Tableta. Cada tableta contiene:

Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido polínico

Envase con 12 tabletas.

INDICACIONES: Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral. Intramuscular o infusión intravenosa.Adultos y Niños:10 a 15 mg/m2 de superficie corporal cada 6 horas,en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir metotrexato. Cuando seutilizan dosis altas de metotrexato, se puedeadministrar hasta 100 mg/ m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido polínicodepende de la dosis de metotrexato y condicionesclínicas del paciente.

GENERALIDADES: Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de “rescatar” célulasnormales y evitar la toxicidad.

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

EFECTOS ADVERSOS: Reacciones de hipersensibilidad.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Anemia sin diagnóstico

Precauciones:

Anemia perniciosa

INTERACCIONES: Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fenobarbital, fenitoína y primidona.

Ácido Ascórbico Uso, Funcion, Propiedades y Beneficios

DESCRIPCIÓN: Solución inyectable. Cada ampolleta contiene:

Ácido ascórbico 1 g.

Envase con 6 ampolletas de 10 ml.

INDICACIONES: Profilaxis o tratamiento de la deficiencia de vitamina C. Antioxidante.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Intravenosa.

Adultos: 1 a 2 g diarios.

Niños: 25mg/kg/día.

GENERALIDADES: Cofactor en las reacciones de hidroxilación y amidación, interviene en la síntesis de colágeno y constitutivos orgánicos de dientes, huesos y endotelio vascular.

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

EFECTOS ADVERSOS:

Fatiga

Cefalea

Insomnio

Somnolencia

Flebitis en el sitio de aplicación

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Anticoagulantes

Precauciones:

Cistinuria

Litiasis renal

Hiperuricemia

Gota

INTERACCIONES: Favorece la absorción de hierro y ácido acetilsalicílico y la eliminación renal de barbitúricos.

Ácido Aminocaproico Indicaciones

DESCRIPCIÓN: Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene:

Ácido aminocaproico 5 g

Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

INDICACIONES: Hiperfibrinolisis.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Infusión intravenosa.

Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 30 g/día.

Niños: 100 mg/kg de peso corporal/hora, continuar con 33.3 mg/kg de peso corporal/hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 18 g/día.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

GENERALIDADES: Inhibe a las substancias activadoras del plasminógeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina por inhibición de la fibrinolisis.

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

EFECTOS ADVERSOS:

Mareo

Náusea

Diarrea

Malestar

Cefalea

Hipotensión

Bradicardia

Arritmias

Tinitus

Obstrucción nasal

Lagrimeo

Eritema

Trombosis generalizada

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Evidencia de coagulación intravascular activa

INTERACCIONES: Los estrógenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. Su uso junto con agentes antifibrinolíticos en el manejo de la hemorragia subaracnoidea aumenta la presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.

Aciclovir en Comprimidos o Crema de 200 mg

DESCRIPCIÓN: Comprimidos y Crema. Cada comprimido o crema contiene:

Aciclovir 200 mg

Envase con 25 comprimidos o tabletas.

INDICACIONES: Herpes simple y genital. Varicela Zoster.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas.

GENERALIDADES: Inhibe la síntesis del DNA viral.

RIESGO EN EL EMBARAZO: C – Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

EFECTOS ADVERSOS:

Intravenosa:

Flebitis

Cefalea

Temblores

Alucinaciones

Convulsiones

Hipotensión

Oral:

Náusea

Vómito

Diarrea

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco

Precauciones:

La solución inyectable es una infusión, evitar su uso en bolo, tópica u ocular

INTERACCIONES: Con probenecid aumenta la vida media plasmática del fármaco.

Acetato De Glatiramer Presentacion, Dosis Y Efectos Secundarios en el Embarazo

DESCRIPCIÓN: Solución inyectable. Cada jeringa prellenada contiene:

Acetato de glatiramer 20 mg

Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg/ml cada una).

INDICACIONES: Inmunomodulador.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Subcutánea. Adultos: 20 mg cada 24 horas.

GENERALIDADES: Es una sal acética de polipéptidos sintéticos que contiene cuatro aminoácidos tal y como se encuentran en la naturaleza. L-ácido glutámico L-alanina L-tirosina y L-lisina en rangos de fracción molar de 0.129-0.153 0392-0.462 0.086-0.100 y 300-0.374 respectivamente. El peso molecular medio del acetato de glatiramer está en un rango de 5 000-9 000 Dalton. El mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) no está totalmente dilucidado, aunque las evidencias indican que actúa modificando los procesos inmunes responsables de la patogénesis de la EM.

RIESGO EN EL EMBARAZO: X – Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los factores de riesgo sobre los pretendidos “beneficios” del fármaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.

EFECTOS ADVERSOS:

Dolor en el lugar de la inyección

Eritema

Prurito

Edema

Inflamación e hipersensibilidad

Dolor de pecho

Vasodilatación

Disnea

Palpitación o taquicardiaa

Síndrome gripal

Fiebre

Dolor de espalda

Cefalea

Astenia

Disnea

Artralgias

Rash

Diaforesis

Ansiedad

Náuseas

Vómitos

Diarrea

Insomnio

Irritabilidad

Alteraciones del sueño

Síncope

Hipertensión arterial

Estomatitis

Alteraciones del gusto

Moniliasis mucocutánea

Aumento en el riesgo de infecciones respiratorias superiores o prolongación de las mismas

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol

Mujeres embarazadas

Precauciones:

Alteraciones cardiacas preexistentes

Insuficiencia renal

Síndrome convulsivo

Epilepsia

INTERACCIONES: No hay datos de interacción con interferón beta. No hay evidencia de interacción con otros medicamentos pero se recomienda no combinar tratamientos.